美国福禄克 FLUKE ProSim 3 生命体征模拟器

温度

操作

10 °C 至 40 °C (50 °F 至 +104 °F)

存储

-25 °C 至 +50 °C

(-13 °F 至 +122 °F)

湿度

10 % 至 80 %，无冷凝

海拔高度

2,000 米 (6,562 ft)

尺寸（长x宽x高）

14.0 cm x 20.6 cm x 4.5 cm（5.5 x 8.2 x 1.8 英寸）

显示屏

LCD 灰度显示

通讯

USB 设备上行端口

电源

两节 9 V 碱性电池

电池寿命

8 小时连续工作

重量

0.47 kg (1 lb, 4 oz)

安全标准

IEC 61010-1，污染等级 2

认证

CE、CSA、C-TICK N 10140、RoHS

电磁兼容性 (EMC)

IEC 61326-1；2006

ECG 参考

指定的 ECG 幅值用于导联 II（校准），

从 R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例。

正常窦性心律

12 导联配置，且立输出参考至右

脚 (RL)。输出到 10 个通用心电图插口，用不同颜色标记 AHA 

与 IEC 标准

幅值

幅值 0.050.45 mV 至 0.05 mV（步幅为 0.5 mV） 5.5 mV 至 0.5 mV（步幅为 mV）

幅值精度

设置导联 II 的 ± 2 %。 所有其他导联的 ± 5 %

心电图速率

30, 40, 45, 60, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260,

280 和 300 BPM

心率精度

± 1 % 的设置值

ECG 波形选择

成人 (80 ms) 或 小儿 (40 ms) QRS 持续时间

ST 段抬高

仅成人模式：-0.8 mV 至 +0.8 mV（步幅为 0.1 mV）

附加步幅：+ 0.05 mV 和 - 0.05 mV

开机默认

80 BPM、1.0 mV，成人 QRS 和 0 mV 的 ST 段抬高和 P-R

间隔时间 0.16 秒

起搏器脉冲

幅值

0 (关), 1, 2, 5, 10 mV ± 10 %，用于

导联 II（参考导联）及其他

导联，按性能

波比例。

精度

参考导联 II：±（5 % 的设置值

+ 0.2 mV)

起搏器脉冲宽度

0.1, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 ms ± 5%

起博性心律失常

房性 75 BPM

异步 75 BPM

经常性窦性心律按需起搏

偶发性窦性心律按需起搏

房室顺序

刺激无效（一次）

无功能

开机默认

关闭

基线正常窦性心律

80 BPM

PVC 病灶

左侧病灶、标准定时（除非指定）

室上心律不齐

心房颤动（粗或细）；心房扑动；窦心律失常；

心跳丢失（单次）；心动过速；阵发心动过速；

节点心律；和上心室性心动过速

早搏性心律不齐

（所有单次事件）房性早搏 （PAC）；过早

节点收缩（PNC）；左心室 PVC1；左心室过早 PVC1；

左心室 PVC1，T 上的 R；右心室 PVC2，PVC2

右心室过早；PVC2 右心室，T 上的 R；和多病灶

PVC

室性心律不齐

PVC 6，12，或者 24 每分钟；频繁多病灶 PVC；二联律；三联律；；多 PVC（单次 2，5 或 11 PVC）；室性；

心动过速; 心室颤动（粗或细）；以及无收缩

传导缺陷

、二或三级心传导阻滞；以及右或左束支阻滞

开机默认

无（关闭）

心电图性能测试

幅值

0.05 至 0.45 mV（0.05 mV 步），0.5 至 5.5 mV（0.5 mV 步）

脉冲波

30，60 BPM，60 ms 脉冲宽度

方波

2.0，0.125Hz

三角波

2.0，2.5Hz

正弦波

0.5，5，10，40，50，60，100 Hz

R 波测试波形

Haver 三角

R 波心率

30、60、80、120、200 和 250 BPM

R 波宽度

20 至 200 ms (10 ms 步）其他步骤：8、10 和 12 ms

心率精度

± 1%

幅值精度

± 2%，导联 II（例外：± 5 %，R 波 ≤ 20 ms）

开机默认

无（关闭）

胎儿/母亲 ECG（仅限 ProSim 3）

胎儿心率（固定）

60、90、120、140、150、210 和 240 BPM

胎儿心率（宫内压）

开始为 140 BPM，然后随压力变化

宫内压波形

早期减速、晚期减速及均匀加速

波时

90 秒，钟形压力曲线，从 0 到 90 mmHg 

并返回到 0

宫内压时段

2，3 或者 5 分钟；以及手动

开机默认

FHR 120 BPM，早期减速，手动

有创血压

通道

4，每个均可单设置相同参数，并且

可单与其他信号绝缘

输入/输出阻抗

300 Ω ±  10 %

激励器输入范围

2.0 至 16.0 V RMS

激励器输入频率范围

交流电，至 5000 Hz

传感器灵敏度

5 或 40 µV/V/mmHg

压力精度

± 2 % 的设置值 + 2 mmHg（仅对直流励磁有效）

静态水平，通道 1

-10、0、80、160、240、320、400 mmHg

静态水平，通道 2

-10、0、50、100、150、200、240 mmHg

静态水平，通道 3（仅限 ProSim 3）

-5、0、20、40、60、80、100 mmHg

静态水平，通道 4（仅限 ProSim 3）

-5、0、20、40、60、80、100 mmHg

动态波形，通道 1

- 动脉：120/80，桡动脉：120/80，左心室：120/00，

右心室：25/00

动态波形，通道 2

- 动脉：120/80，桡动脉：120/80，左心室：120/00，

右心房（中心静脉或 CVP）：15/10，右心室：25/00，

肺动脉：25/10，肺动脉楔：10/2，

左心房：14/4

动态波形，通道 3

- 动脉：120/80，桡动脉：120/80，左心室：120/00，

右心房（中心静脉或 CVP）：15/10，右心室：25/00，

肺动脉：25/10，肺动脉楔：10/2，

左心房：14/4

动态波形，通道 4

Swan-Ganz 序列，右心房 (CVP)，右心室 (RV)，

肺动脉 (PA)，肺动脉楔（PAW

呼吸膺像

BP 增量从 3 变化至 16 mmHg

输出连接器

DIN 5 引脚

开机默认

0 mmHg

速率

0（关）, 15、20、30、40、60、80、100、120 BrPM

波

正常或通气

比率（激发：呼气）

1:1

电阻变化 (Δ Ω)

0.2、0.5、1 或 3 Ω，导线阻抗的峰到峰变异

精度增量

± 10 %

基线

500 1000 1500 2000 Ω，导联 I、II、III

精度基线

± 5 %

呼吸导线

LL 或 LA

呼吸暂停选择

关，12、22 或 32 秒（单次事件）或连续（呼吸暂停

开 ＝ 呼吸关）

开机默认

20 BrPM，增量 1.0 Ω，1000 Ω 基线

温度

0 °C (32 °F)、24 °C (75.2 °F)、37 °F (98.6 °C) 和 40 °C (104 °F)

精度

± 1° C

兼容性

yellow Springs， Inc. (YSI) 400 与 700 系列

输出连接器

环形 DIN 4 引脚

开机默认

0 °C/ 42 °F）

导管类型

Baxter Edwards，93a-131-7f

校准系数：

0.542（0 °C 注入）、0.595（24 °C 注入）

血液温度

37 °C (98.6 °F) ± 2 %

注入量

10 cc

注入温度

0 °C 或 24 °C ±  2 % 值

心输出量

每分钟 2.5、5、10 升，± 5 %

错误注入曲线

可用模拟波形

左右分流曲线

可用模拟波形

校准脉冲

1.5

输出连接器

DIN 7 引脚

开机默认

2.5 升每分钟， 0 °C 注入

• ProSim 2/3 用户手册 CD

• 两节 9V 碱性电池

• 有创血压电缆，无端接

• USB 电缆

• ProSim 2 便携箱

• ProSim 2/3 用户手册 CD

• 两节 9V 碱性电池

• 有创血压电缆，无端接

• 3010-0289FG ，CI-3 电缆装置（心输出量盒）

• USB 电缆

• ProSim 2 便携箱